DESARROLLO DE MÉTODOS ANALÍTICOS Y VALIDACIÓN DE ENSAYOS
PARA COMPRIMIDOS DE CARVEDILOL POR RP-HPLC
desarrollamos métodos para la determinación y validación decarvedilol en formas farmacéuticas y a granel mediante el método RP-HPLC con algunas mejoras respecto al método existente.El procedimiento analítico descrito para el ensayo fue específico, lineal, preciso, exacto y el sistema adecuado para la determinación de carvedilol a granel y en formas farmacéuticas.Las observaciones de los parámetros de validación, como exactitud, precisión, especificidad y linealidad, muestran que los métodos desarrollados pueden emplearse para el análisis rutinario de carvedilol a granel y en comprimidos. Losresultados obtenidos a partir de los parámetros de validacióncumplen los requisitos ICH y USP.
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Produktinformationen "DESARROLLO DE MÉTODOS ANALÍTICOS Y VALIDACIÓN DE ENSAYOS"
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Autor/in
Gupta, Surabhi
Soy M. pharm (química farmacéutica) de la universidad de RGPV (M.P.), también teniendo grado del diploma de PG en química farmacéutica (medalla de oro) de la universidad de Dayalbagh, Agra y terminé mi B. Pharma de UPTU (U.P.)Tengo 4 años de experiencia industrial en el departamento de control de calidad y actualmente trabaja como profesor Asst en Nova universidad de farmacia, Lucknow.
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