Pharmazie

Sistemy dostawki lekarstw - äto polimernye ili lipidnye sistemy-nositeli, kotorye dostawlqüt lekarstwa k ih mishenqm ili receptoram takim obrazom, chtoby obespechit' ih maximal'nuü terapewticheskuü aktiwnost', predotwratit' ih degradaciü ili inaktiwaciü wo wremq transportirowki k mestu naznacheniq i zaschitit' organizm ot pobochnyh reakcij, wyzwannyh neprawil'noj utilizaciej. Ego mozhno opredelit' kak sostaw ili ustrojstwo, kotoroe pozwolqet wwesti terapewticheskoe weschestwo w organizm i powysit' ego äffektiwnost' i bezopasnost', kontroliruq skorost', wremq i mesto wyswobozhdeniq lekarstw w organizme.

This book presents recent advances in the field of bone tissue engineering, including molecular insights, innovative biomaterials with regenerative properties (e.g., osteoinduction and osteoconduction), and physical stimuli to enhance bone regeneration.

La insuficiencia cardíaca es una enfermedad clínica complicada y un problema de salud pública mundial que constituye la principal causa de hospitalización. En el pronóstico de la insuficiencia cardíaca influyen diversos parámetros, como la edad, la presión arterial, la fracción de eyección, los niveles de creatinina, el peso corporal, la función renal, la duración del QRS, la prueba de la marcha de 6 minutos y la existencia de enfermedad coronaria. Se calcula que la insuficiencia cardíaca afecta a entre 3 y 20 personas por cada 1.000 habitantes, aunque afecta a más de 100 personas por cada 1.000 habitantes después de los 65 años. La incapacidad del corazón para proporcionar un flujo sanguíneo adecuado y, por tanto, un aporte de oxígeno a los tejidos y órganos periféricos se conoce como insuficiencia cardíaca. Se calcula que cada año se diagnostican en el mundo más de 600.000 nuevos casos de insuficiencia cardíaca. El infarto de miocardio, la arteriopatía coronaria, la hipertensión persistente, las valvulopatías, las arritmias, las cardiopatías congénitas y la diabetes son las causas más frecuentes de insuficiencia cardíaca.

Lo scopo di questo studio è stato quello di determinare il ruolo dei farmacisti ospedalieri e di farmacia nella lotta contro la malattia da coronavirus (COVID-19) nel distretto di Bamako nel 2020 e 2021. Il nostro già fragile sistema sanitario è stato gravemente scosso da questa malattia. Lo studio ha identificato i ruoli che i farmacisti possono svolgere nella lotta contro questa malattia, nonché le difficoltà che incontrano quotidianamente nel corso del loro lavoro. Lo studio ha preso in considerazione i farmacisti che lavorano sia nel settore pubblico che in quello privato e i principali ruoli dei farmacisti legati alla prevenzione, allo screening e alla gestione della malattia. Nell'ambito della prevenzione, i farmacisti non solo hanno sensibilizzato la popolazione, ma hanno anche preparato soluzioni idroalcoliche per le esigenze degli utenti e del personale sanitario.Oltre a queste attività, i farmacisti hanno ritenuto di poter dare un contributo nell'esecuzione di test diagnostici rapidi (RDT) e nelle attività di vaccinazione, tra le altre. Sarebbe quindi utile riflettere sui nuovi ruoli dei farmacisti.

Il libro è stato scritto sull'uso di metodi biologici nella produzione di nanoparticelle, compreso l'uso di microrganismi e l'uso di piante. In questo libro sono state discusse molte applicazioni mediche, tra cui quelle nel campo della salute e della cura, tra cui quelle nel campo della diagnosi e quelle nel campo della somministrazione di trattamenti nel luogo di destinazione, nonché nel campo dei tumori.La nanotecnologia è il controllo di materiali e parti su scala nanometrica (meno di 100 nanometri). Con molteplici applicazioni, la nanotecnologia viene utilizzata in nuovi settori come la medicina, i prodotti farmaceutici e i biomateriali. Sviluppo di nanoparticelle: metodi organici, tra cui batteri, virus e cellule viventi possono essere trasformati in nanoparticelle; metodi meccanici, cracking termico e cracking elettrostatico sono metodi semplici per la produzione di nanoparticelle; metodi chimici, metodi biologici, tra cui sintesi con estratti vegetali, sintesi con enzimi e sintesi con rifiuti agricoli.Sintesi verde di nanoparticelle, utilizzo di vie biologiche come quelle che coinvolgono microrganismi e piante per la sintesi di nanoparticelle.

Zazhiwlenie ran posle powrezhdeniq kozhi qwlqetsq estestwennym qwleniem. Estestwennomu sposobu zazhiwleniq mozhet ne hwatat' kachestwa, bystroty i ästetiki. Ranewaq infekciq qwlqetsq odnim iz naibolee znachimyh faktorow, zaderzhiwaüschih zazhiwlenie, kogda mikroorganizmy konkuriruüt s immunnoj sistemoj hozqina i, kak sledstwie, atakuüt zhiznesposobnye tkani. Sodejstwie zazhiwleniü ran bylo wazhnoj cel'ü mnogih rabot. Dannoe issledowanie poswqscheno razrabotke nowogo legko nanosimogo in situ gelq cefadroxila (Cepha), nagruzhennogo nanochasticami hitozana i kollagenom, dlq sodejstwiq zazhiwleniü ran i predotwrascheniq bakterial'noj infekcii. Dannaq formula predstawlqet soboj mnogoobeschaüschij podhod k sozdaniü äffektiwnogo, no deshewogo ranozazhiwlqüschego gelq, w osnowe kotorogo lezhit antibakterial'naq aktiwnost' Cepha i hitozana w dopolnenie k zazhiwlqüschim swojstwam kollagena.

Das Buch wurde über die Verwendung biologischer Methoden bei der Herstellung von Nanopartikeln geschrieben, einschließlich der Verwendung von Mikroorganismen und der Verwendung von Pflanzen. In diesem Buch werden zahlreiche medizinische Anwendungen erörtert, u. a. im Bereich der Gesundheit und der Behandlung, u. a. im Bereich der Diagnose und bei der Verabreichung von Behandlungen an den Zielort sowie bei der gezielten Bekämpfung von Tumoren.Nanotechnologie ist die Kontrolle von Materialien und Teilen im Nanomaßstab (weniger als 100 Nanometer). Die Nanotechnologie wird in zahlreichen neuen Industriezweigen wie Medizin, Pharmazeutika und Biomaterialien eingesetzt. Entwicklung von Nanopartikeln, organische Methoden, einschließlich Bakterien, Viren und lebende Zellen können in Nanopartikel umgewandelt werden; mechanische Methoden, thermisches Cracken und elektrostatisches Cracken sind einfache Methoden zur Herstellung von Nanopartikeln; chemische Methoden, biologische Methoden, einschließlich Synthese mit Pflanzenextrakten, Synthese mit Enzymen und Synthese mit landwirtschaftlichen Abfällen.Grüne Synthese von Nanopartikeln, Nutzung biologischer Verfahren, z. B. mit Mikroorganismen und Pflanzen, für die Synthese von Nanopartikeln.

Un informe de jengibre adquirido Hydrazone Schiff base ligandos y níquel coordinado (II) Complejo han sido combinación por la simple reacción de condensación de 3-bromobenzaldehído con el jengibre sacar de solución etanólica de jengibre en polvo y sal de níquel en 2:1 Molar ratio. Todos los complejos sintetizados se han observado utilizando muchos procedimientos analíticos y espectroscópicos como análisis elemental, conductancia molar UV-Vis, FTIR, XRD y análisis termo gravimétrico. Los complejos de níquel (II) y níquel (II) se han obtenido a partir de los ligandos [Ni(L1)4Cl2].6H20 y [Ni(L2)6]2Cl.2H20, donde L1 y L2 son ligandos hidrazónicos de base Schiff derivados de la naturaleza y 3-bromobenzaldehído sintetizados en condiciones de reacción moderadas. Se comprobó la actividad antioxidante de los ligandos y sus complejos de níquel (II) mediante los métodos DPPH y folina para determinar el valor ¿max de los complejos metálicos.

desarrollamos métodos para la determinación y validación decarvedilol en formas farmacéuticas y a granel mediante el método RP-HPLC con algunas mejoras respecto al método existente.El procedimiento analítico descrito para el ensayo fue específico, lineal, preciso, exacto y el sistema adecuado para la determinación de carvedilol a granel y en formas farmacéuticas.Las observaciones de los parámetros de validación, como exactitud, precisión, especificidad y linealidad, muestran que los métodos desarrollados pueden emplearse para el análisis rutinario de carvedilol a granel y en comprimidos. Losresultados obtenidos a partir de los parámetros de validacióncumplen los requisitos ICH y USP.

Bachelorarbeit aus dem Jahr 2022 im Fachbereich Medizin - Pharmakologie, Arzneimittelwesen, Pharmazie, , Sprache: Deutsch, Abstract: Tumorerkrankungen sind ständige Begleiter unserer Gesellschaft, die gravierende Folgen mit sich bringen können und die Lebensweise der Betroffenen stark einschränkt. Durch die Komplexität der Tumorerkrankung ist die Therapie ebenso aufwändig, fordernd und kompliziert. Im Laufe der Zeit wurden einige Antitumortherapien entwickelt, die unter Umständen starke Nebenwirkungen mit sich bringen und teilweise auch keine Heilung erzielen.Die Entdeckung und Entwicklung des CRISPR/Cas-Systems schafft eine neue Möglichkeit Tumore zu therapieren, indem Gensequenzen gezielt herausgeschnitten werden können. Die Erforschung der unterschiedlichen Typen dieses Systems und deren Funktionsweisen ist nicht abgeschlossen, die Vielfalt der Anwendungsmöglichkeiten ist bei weitem nicht ausgeschöpft und wird die Forscher*Innen noch viele Jahre begleiten.Die folgende Arbeit wird in drei Kapitel gegliedert, um die Relevanz des CRISPR/Cas-Systems in der Tumortherapie aufzuzeigen.Im ersten Abschnitt wird das CRISPR/Cas-System erklärt, indem auf dessen Entwicklung eingegangen, die Funktionsweise dieses Systems dargestellt, sowie die diversen Typen näher erläutert werden.Im zweiten Abschnitt wird das CRISPR/Cas-System in Zusammenhang mit der Tumortherapie gestellt. Es wird das Thema der Tumorerkrankung näher behandelt und die auslösenden Faktoren beleuchtet. Anschließend wird auf die vier Systeme eingegangen, welche in der Tumortherapie zum Einsatz kommen, nämlich CRISPR/Cas 9, Cas 12a und Cas 13a, sowie die Methode der Umfunktionierung von "Nuklease-Defekt-Systemen" in CRISPR/Cas-basierten Werkzeugen.Im letzten Abschnitt werden schließlich die Anti-Tumortargets beschrieben, die für eine erfolgreiche Therapie notwendig sind, dazu zählen: (virale) Onkogene, Zelltod-bezogene, epigenetische und immunbezogene Gene, sowie die Tumormikroumgebung-assoziierten Gentargets.Diese rein literarische Arbeit basiert auf diversen Papers von Wissenschaftler*Innen und dem Buch "CRISPR/Cas9-Einschneidende Revolution in der Gentechnik", welche eine gute Grundlage für das Verständnis dieser komplexen Methode bietet.

Berberis aristata i Cichorium intybus. List'q ispol'zuütsq dlq lecheniq zheltuhi w aürwedicheskoj medicine. Vzroslye samcy krys Vistar poluchali gepatotoxichnost' ot Rifampicina-Izoniazida (50mg/kg kazhdogo) wnutribrüshinno w techenie 14 dnej, a äxtrakty list'ew oboih rastenij (50mg/kg kazhdogo i 50mg/kg oboih äxtraktow pri kombinirowannoj doze) wwodilis' peroral'no w techenie 14 dnej. Primenenie äxtrakta list'ew (50 mg/kg oboih äxtraktow pri kombinirowannoj doze) priwelo k znachitel'nomu (p<0,01) uwelicheniü lipidnogo profilq plazmy i pecheni. Jextrakt podawlqet aktiwnost' citohroma P-450. Snizhenie urownq transaminaz ukazywaet na stabilizaciü plazmaticheskoj membrany i zaschitu gepatocitow ot powrezhdeniq, wyzwannogo gepatotoxinom. Urowni SOD, katalazy, GSH znachitel'no snizilis' narqdu s koncentraciej malondial'degida w ätih gruppah, chto ukazywaet na powyshennoe perekisnoe okislenie lipidow. Rezul'taty gistomorfologicheskih issledowanij takzhe podtwerdili rezul'taty biohimicheskih issledowanij. Nastoqschee issledowanie pokazywaet, chto primenenie äxtrakta list'ew (100 mg/kg i 200 mg/kg) obladaet znachitel'noj gepatoprotektornoj aktiwnost'ü, o chem swidetel'stwuüt biohimicheskie, funkcional'nye i gistopatologicheskie parametry.

Bei einer Darreichungsform mit kontrollierter Freisetzung handelt es sich um eine Darreichungsform, die ein oder mehrere Arzneimittel kontinuierlich nach einem vorher festgelegten Muster über einen bestimmten Zeitraum hinweg entweder systemisch oder lokal an ein bestimmtes Zielorgan abgibt. Aufgrund der Flexibilität bei der Gestaltung der Darreichungsform wird der Entwicklung von oralen Systemen zur kontrollierten Freisetzung von Arzneimitteln größere Aufmerksamkeit geschenkt. Die größten Herausforderungen für orale Arzneimittelabgabesysteme sind die Abgabe eines Arzneimittels in therapeutisch wirksamer Menge an den gewünschten Ort, die Modulation der Transitzeit im Magen-Darm-Trakt und die Minimierung der First-Pass-Elimination. Dosierungsformen mit kontrollierter Freisetzung ermöglichen eine bessere Aufrechterhaltung eines optimalen und wirksamen Wirkstoffspiegels über einen längeren Zeitraum bei geringerer Dosierungshäufigkeit und weniger Nebenwirkungen.

Arzneimittel haben den Entwicklungsländern immense gesundheitliche Vorteile gebracht, aber ein Drittel der Weltbevölkerung hat keinen Zugang zu den vorhandenen grundlegenden Medikamenten. Die Commission on Health Research for Development (1990) hat gezeigt, dass weniger als 10 % der weltweiten Gesundheitsforschung auf Krankheiten ausgerichtet sind, von denen 90 % der Weltbevölkerung betroffen sind. Die Rechte des geistigen Eigentums an Arzneimitteln wirken sich in zwei Hauptbereichen auf die öffentliche Gesundheit aus. Erstens geht es um die Frage des Zugangs, wobei sich die Diskussion auf die Zusammenhänge zwischen den Rechten des geistigen Eigentums, dem Ausschluss von Wettbewerbern und der Verfügbarkeit und Preisgestaltung neuer Arzneimittel konzentriert. Zweitens geht es um die Frage der Innovationsanreize, wobei sich die Diskussion auf die Rolle der Rechte des geistigen Eigentums bei der Motivation für die Forschung und Entwicklung und die Vermarktung neuer Arzneimittel sowie auf die Auswirkungen der Rechte des geistigen Eigentums auf die Ausgaben für Forschung und Entwicklung und deren Verteilung auf Krankheiten, Länder und Organisationen konzentriert.

This work is an examination of all aspects of the science in developing effective dosage form for drug delivery Pharmaceutics refers to the subfield of pharmaceutical sciences that develops drug delivery products or devices to optimize the drug's performance once administered. This multidisciplinary field draws on physical chemistry, organic chemistry, and biophysics to generate and refine these crucial elements of medical care. Moreover, incorporating such disparate dimensions of drug product design as material properties and legal regulation bridges the gap between effective chemicals and viable medical treatments. Integrated Pharmaceutics provides a comprehensive introduction to the creation and manufacture of effective dosage forms for drug delivery. It presents its subject following the principles of physical pharmacy, product design, and drug regulations. This tripartite structure allows readers to move from theory to practice, beginning from a firm foundation of physical pharmacy principles, including drug solubility and stability estimation, rheology, and interfacial properties. From there, it proceeds to discussions of drug product design and of harmonizing pharmaceutical design with the regulatory regimens and technological standards of the United States, European Union, and Japan. Readers of the second edition of Integrated Pharmaceutics will also find: - A glossary defining key terms, extensive informative appendices, and a list of references leading to the primary literature in the field for each chapter - Earlier chapters are expanded, with additional new chapters including one entitled "Biotechnology Products" - Supplementary instructor guide with questions and solutions available online for registered professors - Updated regulatory guidelines including quality by design, design space analysis, process analytical technology, polymorphism characterization, blend sample uniformity, and stability protocolsIntegrated Pharmaceutics is a useful textbook for graduate students in pharmaceutical sciences, drug formulation and design, and biomedical engineering. In addition, professionals in the pharmaceutical industry, including regulatory bodies, will find it a helpful reference guide.

O avanço e o progresso da indústria farmacêutica que muito contribuiu para o tratamento das doenças, melhorando assim a qualidade de vida. Com o passar do tempo os pesquisadores que estão envolvidos nas indústrias de desenvolvimento de medicamentos concentram-se nas vias alternativas de administração de produtos farmacêuticos potencialmente capazes, bem como na superação de defeitos associados à via oral de administração. Embora a via oral seja a mais preferida para a administração de grandes fármacos, ela possui certas desvantagens como, por exemplo, o metabolismo da primeira passagem no fígado, a IG local e a degradação enzimática dentro das vias da IG.

Es wurde eine spektrophotometrische Methode zur Bestimmung von BetaxololHCl in STF bei 222,5 nm entwickelt. Das FTIR-Spektrum des reinen Arzneimittels und der Arzneimittel-Polymer-Mischung zeigte keine chemischen Wechselwirkungen. Insgesamt fünfzehn Chargen des In-situ-Geliersystems unter Verwendung von Gelrite und Natriumalginat-HPMC E50LV für den ionenaktivierten Mechanismus wurden hergestellt und durch einen Nylonmembranfilter geleitet und anschließend durch Autoklavieren bei 121 °C und 15 lb Druck für 20 Minuten sterilisiert. Verschiedene In-vitro-Parameter wie Gel-Retentionszeit, Klarheit, pH-Wert, Wirkstoffgehalt, In-vitro-Wirkstoffdiffusion , Sterilitätstest und Viskositätsbestimmung wurden bewertet. Es wurden Stabilitätsstudien mit G6- und SA6-Formulierungen durchgeführt, und G6 zeigte keine signifikanten Veränderungen bei allen bewerteten Parametern, während SA6 (Alginatbasis) eine Trübung entwickelte, so dass es nach einem Monat Stabilitätsstudien verworfen wurde und G6 als beste Formulierung ausgewählt wurde. Die Studien zur Augenreizung wurden für die beste Formulierung ausgewertet, die auf der Grundlage der In-vitro-Parameter und der durchgeführten Stabilitätsstudien ausgewählt wurde.

L'extrait éthanolique de Tridax procumbens, linn (Asteraceae) (communément appelé Coat Buttons) a été évalué pour son activité antimicrobienne et antifongique. La poudre séchée de Tridax procumbens (feuilles, tiges, racines et fleurs) contenant le constituant chimique procumbent a été extraite et l'activité a été étudiée. Différentes concentrations (5 mg/ml, 10 mg/ml et 15 mg/ml) d'éthanol ont été évaluées pour étudier l'activité contre Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Aspergillus flavus, Candida albicans. L'activité antibactérienne a été mesurée par la méthode de diffusion en puits d'agar et l'activité antifongique par la méthode de diffusion en disque. Tridax procumbens (15 mg/ml) a montré une zone d'inhibition maximale contre les bactéries Gram positives Staphylococcus aureus (18mm) et minimale contre les bactéries Gram négatives Escherichia coli (8mm). Tridax procumbens (15mg/ml) a montré une activité antifongique maximale contre Aspergillus flavus (12mm) et Candida albicans (4mm). Les résultats ont montré une activité significative de Tridax procumbens et suggèrent son utilisation comme agent antimicrobien naturel.